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(Esfigmomanómetros no invasivos, Parte 1: Requisitos

generales) y EN1060-3 (Esfigmomanómetros no invasi-

vos, Parte 3: Requisitos suplementarios aplicables a los

sistemas electromecánicos de medición de la presión

sanguínea) y CEI 80601-2-30 (Equipos electromédicos,

Parte 2 – 30: Requisitos particulares para la seguridad

básica y funcionamiento esencial de los esfigmomanóme-

tros automáticos no invasivos).

•

Se ha comprobado cuidadosamente la precisión de los

valores de medición de este tensiómetro y se ha diseñado

con vistas a la larga vida útil del aparato. Si se utiliza el

aparato en el ejercicio de la medicina deberán realizarse

controles metrológicos utilizando para ello los medios

oportunos. Puede solicitar información más precisa sobre

la comprobación de la precisión de los valores de medi-

ción al servicio de asistencia técnica en la dirección indi-

cada en este documento.

11. Adaptador

N.º de modelo FW 7575M/EU/6/06

Entrada 100 – 240 V, 50 – 60 Hz

Salida 6 V DC, 600 mA, solamente en combina-

ción con los tensiómetros Beurer

Fabricante Friwo Gerätebau GmbH

Protección El aparato está provisto de un doble ais-

lamiento de protección y de un termofusi-

ble en su cara principal, que desconecta

el aparato de la red en caso de avería.

Asegúrese de haber extraído las pilas del

compartimento de las pilas antes de utili-

zar el adaptador.

Aislamiento de protección /

Clase de protección 2

Polaridad de la conexión de tensión con-

tinua

Carcasa

y cubierta

protectora

La carcasa del adaptador actúa como pro-

tección frente a las partes sometidas, o

que pueden verse sometidas, a la corriente

(dedo, agujas, gancho de seguridad).

El usuario no debe tocar de inmediato ni

el paciente ni la clavija de salida del adap-

tador.

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