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Conditions de

stockage admis-

sibles

de -20°C à +50°C, humidité relative

de ≤ 85%, pression ambiante de 800-

1050hPa

Alimentation

électrique

4 x 1,5 V

Piles AA

Durée de vie des

piles

Environ 500mesures, selon le niveau de

tension artérielle ainsi que la pression de

gonflage

Accessoires Mode d’emploi, 4 xpiles AA 1,5 V,

Pochette de rangement

Classement Alimentation interne, IPX0, pas d’AP ni

d’APG, utilisation continue, appareil de

type BF

Des modifications pourront être apportées aux carac-

téristiques techniques sans avis préalable à des fins

d’actualisation.

Cet appareil est conforme à la norme européenne

EN60601-1-2 et répond aux exigences de sécurité spé-

ciales relatives à la compatibilité électromagnétique.

Veuillez noter que les dispositifs de communication HF

portables et mobiles sont susceptibles d’influer sur cet

appareil. Pour plus de détails, veuillez contacter le service

après-vente à l’adresse mentionnée ou vous reporter à la

fin du mode d’emploi.

Cet appareil est conforme à la directive européenne

93/42/EC sur les produits médicaux, à la loi sur les produ-

its médicaux ainsi qu’aux normes européennes EN1060-1

(tensiomètres non invasifs, partie1: exigences généra-

les), EN1060-3 (tensiomètres non invasifs, partie 3: exi-

gences complémentaires sur les tensiomètres électromé-

caniques) et EC80601-2-30 (appareils électromédicaux,

partie 2 – 30: exigences particulières pour la sécurité et

les performances essentielles des tensiomètres non inva-

sifs automatiques).

La précision de ce tensiomètre a été correctement tes-

tée et sa durabilité a été conçue en vue d’une utilisation

à long terme. Dans le cadre d’une utilisation médicale de

l’appareil, des contrôles techniques de mesure doivent

être menés avec les moyens appropriés. Pour obtenir des

données précises sur la vérification de la précision de

l’appareil, vous pouvez faire une demande par courrier au

service après-vente.

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