Beurer EM 38 User Manual Page 27

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Problèmes / questions Cause possible / solution
La peau rougît dans la zone du
traitement.
Interrompre immédiatement le traitement et attendre la normalisation
de l‘état de la peau. Une diminution rapide de la rougeur de peau
sous l‘électrode n‘est pas dangereuse et s‘explique par l‘excitation
d‘une circulation sanguine locale plus forte.
Si l‘irritation de la peau persiste néanmoins et qu‘il en résulte des
démangeaisons ou une inflammation, il convient de consulter préala-
blement votre médecin avant de poursuivre l‘application.
La cause peut éventuellement être due à une allergie à la surface des
électrodes.
10. Caractéristiques techniques
Taille de la ceinture env. 75 à 140 cm
Poids (ceinture et appareil) env. 415 g, y compris avec piles
Dimension des électrodes env. 81 x 65 mm
Paramètres (charge 500 ohms) Tension de sortie : max. 50 Vpp / 5,5 Vrms
Courant de sortie : max. 100 mApp / 11 mArms
Fréquence de sortie : 2 – 110 Hz
Durée d‘impulsion 60 - 220 μs par phase
Forme d‘onde symétrique, impulsions rectangulaires alternatives
Alimentation électrique 4,5 V (3 x 1,5 V AAA, type LR03)
Conditions d‘utilisation 0 °C à 40 °C, humidité relative de l'air 20 à 65 %
Stockage 0 °C à 55 °C, humidité relative de l'air 10 à 90 %
Sous réserve de modifications techniques, à des fins d‘amélioration et de perfectionnement du produit. En cas
d‘utilisation de l‘appareil en dehors des spécifications, son fonctionnement n‘est pas garanti !
Cet appareil est conforme aux normes européennes EN60601-1 et EN60601-1-2 et est soumis à des mesures de
sécurité particulières en ce qui concerne la compatibilité électromagnétique. Veuillez tenir compte du fait que les
équipements de communication HF portables et mobiles peuvent avoir une incidence sur cet appareil. Pour de
plus amples informations, renseignez-vous auprès de votre service après-vente (adresse indiquée).
L‘appareil satisfait aux exigences de la directive européenne 93/42/CE relative aux produits médicaux, la loi sur
les produits médicaux.
Conformément à l‘ „ordonnance d‘exploitation pour les produits médicaux“, il convient d‘eectuer des contrôles
de mesure réguliers si l‘appareil est utilisé à des fins professionnelles ou commerciales. En cas d‘utilisation
privée, nous vous recommandons également de faire eectuer un contrôle de mesure tous les 2 ans auprès du
fabricant.
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