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Vous avez une sensation désagréable au niveau des électrodes.

Que faire ?

(1) Les électrodes sont mal placées. Vérifiez leur position et remettez-les en

place si nécessaire.

(2) Les électrodes sont usées. Elles ne garantissent plus une répartition uni-

forme du courant sur toute la surface et peuvent provoquer des irritations

cutanées. Remplacez-les.

La peau est rouge dans la zone du traitement. Que faire ?

Interrompez immédiatement le traitement et attendez que la peau ait retrouvé

son état normal. Si la rougeur sous l’électrode disparaît rapidement, il n’y a

aucun danger et cette rougeur est due à la circulation sanguine plus impor-

tante au niveau local.

Si l’irritation persiste et provoque des démangeaisons ou une inflammation,

consultez votre médecin avant toute nouvelle utilisation. Il se peut qu’il

s’agisse d’une allergie à la surface adhésive.

L’agrafe de ceinture ne tient pas en place. Que faire ?

Si l’agrafe est fixée à la ceinture avant d’être appliquée sur l’appareil, elle ne

peut pas tenir. Prenez l’appareil dans la main. Appliquez l’agrafe de ceinture

au dos de l’appareil. L’enclenchement audible et sensible de l’agrafe indique

que celle-ci est positionnée correctement. Fixez à présent de nouveau l’ap-

pareil avec l’agrafe à la ceinture.

11. Données techniques

Nom et modèle : EM 41

Forme des courbes de départ : impulsions angulaires biphasiques

Durée d’impulsion : 40-250 µs

Fréquence d’impulsion : 1-120 Hz

Tension de sortie : max. 90 Vpp (à 500 ohms)

Courant de sortie : max. 180 mApp (à 500 ohms)

Alimentation électrique : 3x piles AAA

Temps de traitement : réglage possible entre 5 et 90 minutes

Intensité : réglage possible entre 0 et 15

Conditions d’utilisation : 10 °C à 40 °C (50 °F à 104 °F) à une humi-

dité relative comprise entre 30 et 85%

Conditions de stockage : -10 °C à 50 °C (14 °C à 122 °F) à une

humidité relative comprise entre 10 et 95%

Dimensions : 122 x 59 x 23 mm (avec agrafe de ceinture)

Poids : 69 g (sans les piles), 108 g (avec l’agrafe de

ceinture et les piles)

Explication des signes : Pièce d’application type BF

Attention ! Lire le mode d’emploi.

Remarque : S’il est utilisé d’une manière non conforme aux indications,

l’appareil ne pourra pas fonctionner parfaitement !

Sous réserve de modifications à des fins d’amélioration et d’évolution du

produit.

Cet appareil est conforme aux normes européennes EN60601-1, EN60601-1–2

et EN60601-2-10 et est soumis aux mesures de précaution particulières en

matière de compatibilité électromagnétique. Veuillez noter que les dispositifs

de communication HF portables et mobiles sont susceptibles d’influer sur cet

appareil. Pour des détails plus précis, veuillez contacter le service après-vente

à l‘adresse ci-dessous.

L’appareil correspond aux exigences de la directive européenne sur les

produits médicaux 93/42/EC et à la loi sur les produits médicaux. Conformé-

ment à « l’ordonnance sur les produits médicaux 93/42/EC», des contrôles

techniques réguliers doivent être effectués si l’appareil est utilisé à des fins

professionnelles ou commerciales. Y compris en cas d’utilisation privée,

nous vous recommandons de demander au fabricant de procéder à un con-

trôle technique tous les 2 ans.

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