Beurer GL 42 (mg/dL) User Manual Page 8

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8 Beurer GL42 mg/dL
Indicazioni generali
Pericolo
Non utilizzare l'apparecchio nelle vicinanze di forti campi magnetici; tenerlo lontano da impianti ra-
dio o telefoni cellulari.
Misurazione della glicemia
Pericolo
I valori misurati con l'apparecchio servono unicamente a scopo informativo, in nessun caso posso-
no sostituire una visita medica! Informare regolarmente il proprio medico circa i valori misurati. Non
modificare mai arbitrariamente le prescrizioni del medico curante.
Sebbene il sistema GL42 di Beurer sia molto semplice da usare, per controllare da sé il proprio tasso
glicemico si consiglia di chiedere indicazioni a un operatore sanitario (ad esempio al proprio medico,
al farmacista o al diabetologo), in quanto solo un utilizzo corretto garantisce misurazioni precise.
Deficit idrico o ingente perdita di liquidi, ad esempio a causa del sudore, grave ipotonia (pressione
bassa), shock o coma iperglicemico-iperosmolare non chetosico (HHNKC) possono produrre risultati
di misurazione errati.
Un valore di ematocrito (percentuale di globuli rossi) molto alto o molto basso può causare errori di
misurazione. Quando il valore di ematocrito è molto alto (oltre il 60%), è possibile che il valore glice-
mico indicato sia troppo basso, mentre potrebbe essere troppo alto quando il valore di ematocrito è
molto basso (inferiore al 20%). Se non si conosce il proprio valore di ematocrito, consultare il proprio
medico curante.
Non usare le strisce reattive per misurare la glicemia di neonati.
Non utilizzare NaF o anticoagulanti all'ossalato di potassio per la preparazione dei campioni di san-
gue venoso.
Non usare questo apparecchio per pazienti gravemente malati.
Il livello di acetaminofene (fino a 10 mg/dL), acido ascorbico (fino a 4 mg/dL), bilirubina (fino a 20 mg/
dL), colesterolo (fino a 500 mg/dL), creatinina (fino a 10 mg/dL), dopamina (fino a 5 mg/dL), EDTA
(fino a 400 mg/dL), fruttosio (fino a 200 mg/dL), galattosio (fino a 200 mg/dL), acido gentistico (fino
a 2 mg/dL), glutatione (fino a 3 mg/dL), emoglobina (fino a 200 mg/dL), eparina (fino a 60 mg/dL),
ibuprofene (fino a 40 mg/dL), icodestrina (fino a 200 mg/dL), lattosio (fino a 200 mg/dL), levodopa
(fino a 3 mg/dL), maltosio (fino a 200 mg/dL), metildopa (fino a 1,25 mg/dL), pralidossima ioduro
(fino a 1,25 mg/dL), salicilato (fino a 20 mg/dL), tetraciclina (fino a 4 mg/dL), tolazamide (fino a 55
ug/dL), tolbutamide (fino a 100 mg/dL), trigliceridi (fino a 3000 mg/dL), acido urico (fino a 7 mg/dL)
e xilosio (fino a 5 mg/dL) nel sangue non causa reazioni di disturbo degne di nota nell'apparecchio
misuratore di glicemia GL42 (variazione media fra il campione di test e il campione di controllo
≤0,55 mmol/L (10 mg/dL) con una concentrazione di glucosio pari a 50~100 mg/dL e ≤10% con
una concentrazione di glucosio pari a 250‐300 mg/dL).
Il livello dello xilosio (fino a 10 mg/dL) nel sangue causa uno scostamento degno di nota nell'ap-
parecchio misuratore di glicemia GL42 (variazione media tra il campione di test e il campione di
controllo > 0,55 mmol/L (10 mg/dL) con una concentrazione di glucosio di 50-100 mg/dL e > 10%
con una concentrazione di glucosio di 250‐300 mg/dL).
Utilizzare solo sangue intero capillare fresco. Non utilizzare siero o plasma.
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