Beurer BM 60 User Manual Page 48
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cliente en la dirección indicada en este documento o leer el
final de las instrucciones de uso.
•
Este aparato cumple la directiva europea en lo referente a
productos sanitarios 93/42/CE, las leyes relativas a produc
-
tos sanitarios y las normas europeas EN1060-1 (Esfigmo-
manómetros no invasivos, Parte 1: Requisitos generales) y
EN1060-3 (Esfigmomanómetros no invasivos, Parte 3: Requi
-
sitos suplementarios aplicables a los sistemas electromecá-
nicos de medición de la presión sanguínea) y CEI 80601-2-30
(Equipos electromédicos, Parte 2 – 30: Requisitos particula-
res para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los
esfigmomanómetros automáticos no invasivos).
•
Se ha comprobado cuidadosamente la precisión de los valo-
res de medición de este tensiómetro y se ha diseñado con
vistas a la larga vida útil del aparato. Si se utiliza el aparato
en el ejercicio de la medicina deberán realizarse contro-
les metrológicos utilizando para ello los medios oportunos.
Puede solicitar información más precisa sobre la compro-
bación de la precisión de los valores de medición al servicio
de asistencia técnica en la dirección indicada en este docu-
mento.
10. Adaptador
N.º de modelo FW 7575M/EU/6/06
Entrada 100 – 240 V, 50 – 60 Hz
Salida 6 V DC, 600 mA, solamente en combinación
con los tensiómetros Beurer.
Fabricante Friwo Gerätebau GmbH
Protección El aparato está provisto de un doble aisla-
miento de protección y de un termofusible
en su cara principal, que desconecta el apa-
rato de la red en caso de avería.
Asegúrese de haber extraído las pilas del
compartimento de las pilas antes de utilizar
el adaptador.
Polaridad de la conexión de tensión con-
tinua
Aislamiento de protección /
Clase de protección 2
Carcasa
y cubierta
protectora
La carcasa del adaptador actúa como pro-
tección frente a las partes sometidas, o
que pueden verse sometidas, a la corriente
(dedo, agujas, gancho de seguridad).
El usuario no debe tocar de inmediato ni el
paciente ni la clavija de salida del adapta-
dor de CA.
- 1. Kennenlernen 2
- 2. Wichtige Hinweise 2
- 3. Gerätebeschreibung 5
- 4. Inbetriebnahme 6
- 5. Blutdruck messen 7
- 6. Speicherwerte abrufen 11
- 8. Fehler beheben 11
- 9. Technische Angaben 12
- 10. Netzteil 13
- 11. Garantie 13
- 2. Important information 14
- Operating 15
- 3. Unit description 17
- 4. Getting started 17
- 5. Measuring blood pressure 19
- Source: WHO, 1999 21
- 6. Calling up stored values 22
- 8. Rectifying faults 23
- 9. Specifications 23
- 10. Mains part 24
- FRANÇAIS 25
- 3. Description de l’appareil 28
- 4. Mise en service 29
- Quelle: WHO, 1999 32
- 8. Suppression des erreurs 34
- 9. Fiche technique 35
- 10. Adaptateur 36
- 1. Conocer el aparato 37
- 2. Indicaciones importantes 37
- 3. Descripción del aparato 40
- 4. Puesta en funcionamiento 41
- 5. Medir la presión sanguínea 42
- Fuente: WHO, 1999 44
- 8. Eliminar fallas 46
- 9. Especificaciones técnicas 47
- 10. Adaptador 48
- ITALIANO 49
- 4. Messa in funzione 53
- Fonte: OMS, 1999 56
- 8. Eliminazione dei guasti 58
- 9. Dati tecnici 59
- 10. Adattatore 60
- 1. Tanıtım 61
- 2. Önemli bilgiler 61
- 3. Cihazın tarifi 64
- 4. Çalıştırma 64
- 5. Tansiyonun ölçülmesi 65
- Kaynak: WHO, 1999 67
- 8. Hata giderilmesi 69
- 9. Teknik bilgiler 70
- 10. Adaptör 71
- 1. Ознакомление 72
- 2. Важные указания 72
- 3. Описание прибора 75
- 4. Ввод в эксплуатацию 76
- Источник: ВОЗ, 1999 79
- 7. Очистка и хранение прибора 81
- 8. Устранение неисправностей 82
- 9. Технические данные 82
- 10. Гарантия 83
- Дата продажи 84
- Подпись продавца 84
- Штамп магазина 84
- Подпись покупателя 84
- 1. Zapoznanie 85
- 2. Ważne wskazówk 85
- 3. Opis urządzenia 88
- 4. Uruchomienie 89
- 5. Pomiar ciśnienia krwi 90
- Źródło: WHO, 1999 92
- 8. Usuwanie błędów 94
- 9. Dane techniczne 94
- 10. Adapter 96
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