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Abmessungen L 156 mm x B 117 mm x H 80 mm

Gewicht Ungefähr 535 g (ohne Batterien)

Manschettengröße 24 bis 36 cm

Zul. Betriebs-

bedingungen

+10 °C bis +40 °C, 40 – 85 % relative

Luftfeuchte (nicht kondensierend)

Zul. Aufbewahrungs-

bedingungen

-10 °C bis +60 °C, 10 – 90 % relative

Luftfeuchte, 800 – 1050 hPa Umge-

bungsdruck

Stromversorgung

4 x 1,5 V

AA Batterien

Batterie-Lebensdauer

Für ca. 300 Messungen, je nach Höhe

des Blutdrucks bzw. Aufpumpdruck

Zubehör Gebrauchsanweisung, 4 x 1,5 V AA Bat-

terien, Aufbewahrungstasche

Klassifikation Interne Versorgung, IPX0, kein AP oder

APG, Dauerbetrieb, Anwendungsteil

Typ BF

Änderungen der technischen Angaben ohne Benachrichtigung

sind aus Aktualisierungs gründen vorbehalten.

10. Adapter

Modell Nr. FW 7333SM/12

Eingang 100 – 240 V, 50 – 60 Hz

Ausgang 12 V DC, 700 mA, nur in Verbindung mit

Beurer Blutdruckmessgeräten

Hersteller Friwo Gerätebau GmbH

Schutz Das Gerät ist doppelt schutzisoliert

und verfügt über eine primärseitige

Temperatursicherung, die das Gerät im

Fehlerfall vom Netz trennt. Im bestim-

mungsgemäßen Betrieb leuchtet die

grüne LED. Stellen Sie sicher, dass Sie

die Batterien

aus dem Batteriefach ent-

nommen haben,

bevor Sie den Adapter

benutzen.

Schutzisoliert / Schutzklasse 2

Gehäuse und

Schutzabdeckungen

Das Adaptergehäuse schützt vor Be-

rührung von Teilen, die unter Strom

stehen bzw. stehen können (Finger,

Nadel, Prüfhaken). Der Anwender darf

nicht gleichzeitig den Patienten und

den Ausgangsstecker des AC-Adapters

berühren.

•

Dieses Gerät entspricht der europäischen Norm

EN60601-1-2 und unterliegt besonderen Vorsichtsmaßnah-

men hinsichtlich der elektromagnetischen Verträglichkeit.

Bitte beachten Sie dabei, dass tragbare und mobile HF-

Kommunikationseinrichtungen dieses Gerät beeinflussen

können. Genauere Angaben können Sie unter der angege-

benen Kundenservice-Adresse anfordern oder am Ende der

Gebrauchsanweisung nachlesen.

•

Das Gerät entspricht der EU-Richtlinie für Medizinproduk-

te 93/42/EC, dem Medizinproduktegesetz und den Normen

EN1060-1 (nicht invasive Blutdruckmessgeräte Teil 1: Allge-

meine Anforderungen), EN1060-3 (nicht invasive Blutdruck-

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