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Plage de mesure Pression du brassard 0 – 300mmHg,

systolique 40 – 280mmHg,

diastolique 40 – 280mmHg,

Pouls 40 – 199 battements/mn

Précision de

l’indicateur

systolique ± 3mmHg,

diastolique ± 3mmHg,

Pouls ± 5% de la valeur affichée

Incertitude de mesure écart type max. admissible selon des

essais cliniques: systolique 8mmHg /

diastolique 8mmHg

Mémoire 2 x 60 emplacements d’enregistrement

Dimensions L 135mmx l 105mmx H 53mm

Poids Environ 170g (sans piles)

Taille du brassard de 23 à 33cm

Conditions de

fonctionnement

admissibles

de +10°C à +40°C, humidité relative de

≤ 85% (sans condensation)

Conditions de

stockage admissibles

de - 20°C à +70°C, humidité rela-

tive de ≤ 85%, pression ambiante de

700 –1060hPa

Alimentation électrique

4 x 1,5 V

Piles AAA

Durée de vie des piles Environ 250mesures, selon le niveau de

tension artérielle ainsi que la pression

de gonflage

Accessoires Mode d’emploi, 4 xpiles AAA 1,5 V,

Pochette de rangement

Classement Alimentation interne, IPX0, pas d’AP ni

d’APG, utilisation continue, appareil de

type BF

Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques

techniques sans avis préalable à des fins d’actualisation.

•

Cet appareil est conforme à la norme européenne

EN60601-1-2 et répond aux exigences de sécurité spéciales

relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez noter

que les dispositifs de communication HF portables et mobiles

sont susceptibles d’influer sur cet appareil. Pour plus de

détails, veuillez contacter le service après-vente à l’adresse

mentionnée ou vous reporter à la fin du mode d’emploi.

•

Cet appareil est conforme à la directive européenne 93/42/

EC sur les produits médicaux, à la loi sur les produits médi-

caux ainsi qu’aux normes européennes EN1060-1 (ten-

siomètres non invasifs, partie1: exigences générales),

EN1060-3 (tensiomètres non invasifs, partie 3: exigences

complémentaires sur les tensiomètres électromécaniques)

et EC80601-2-30 (appareils électromédicaux, partie 2 – 30:

exigences particulières pour la sécurité et les performances

essentielles des tensiomètres non invasifs automatiques).

•

La précision de ce tensiomètre a été correctement testée

et sa durabilité a été conçue en vue d’une utilisation à long

terme. Dans le cadre d’une utilisation médicale de l’appa-

reil, des contrôles techniques de mesure doivent être menés

avec les moyens appropriés. Pour obtenir des données pré-

cises sur la vérification de la précision de l’appareil, vous

pouvez faire une demande par courrier au service après-

vente.

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