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In questi casi ripetere la misurazione. Accertarsi che il tubo

flessibile del bracciale sia ben innestato e prestare attenzione a

non muoversi o a non parlare. Se necessario, inserire le nuove

batterie o sostituirle.

9. Dati tecnici

Codice BM 60

Metodo di

misurazione

Oscillometrico, misurazione non invasiva

della pressione dal braccio

Range di

misurazione

Pressione del manicotto 0 – 300 mmHg,

sistolica 50 – 250 mmHg,

diastolica 40 –180 mmHg,

pulsazioni 40 –160 battiti/minuto

Precisione

dell’indicazione

Sistolica ± 3 mmHg, diastolica ± 3 mmHg,

pulsazioni ± 5 % del valore indicato

Tolleranza scostamento standard massimo

ammesso rispetto a esame clinico:

sistolica 8 mmHg / diastolica 8 mmHg

Memoria 2 x 60 posizioni di memoria

Ingombro Lungh. 101 mm x Largh. 130 mm x

Alt. 54 mm

Peso Circa 387 g (senza batterie)

Dimensioni

manicotto

22 –32 cm

Condizioni di funzio-

namento ammesse

+10 °C – + 40 °C, ≤ 85 % di umidità

relativa (senza condensa), 700 –1060 hPa

di pressione ambiente

Condizioni di con-

servazione e tra-

sporto

- 5 °C – + 50 °C, ≤ 85 % di umidità relativa

Alimentazione

4 batterie AA da 1,5 V

Durata delle batterie Ca. 300 misurazioni, in base alla pres-

sione sanguigna e di pompaggio

Accessori Istruzioni per l’uso, 4 batterie AA da

1,5 V, custodia

Classificazione Alimentazione interna, IPX0, non fa parte

della categoria AP/APG, funzionamento

continuo, parte applicativa tipo BF

(manicotto), CLASSE II (in caso di uti-

lizzo dell’alimentatore)

Temperatura super-

ficiale massima

Apparecchio: 44,1 °C

Alimentatore: 47,2 °C

Ai fini dell’aggiornamento i dati tecnici sono soggetti a modifi-

che senza preavviso.

•

L’apparecchio è conforme alla norma europea EN60601-1-2

e necessita di precauzioni d’impiego particolari per quanto

riguarda la compatibilità elettromagnetica. Apparecchiature

di comunicazione HF mobili e portatili possono influire sul

funzionamento di questo apparecchio. Per informazioni più

dettagliate, rivolgersi all’Assistenza clienti oppure consultare

la parte finale delle istruzioni per l’uso.

•

L’apparecchio è conforme alla direttiva CE per i disposi-

tivi medici 93/42/CEE, alla legge sui dispositivi medici e

alle norme europee EM1060-1 (Sfigmomanometri non inva-

sivi Parte 1: Requisiti generali), EN1060-3 (Sfigmomanome-

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